濟南色譜級四氫呋喃彪仕奇帶您了解有機反應。
決定因素
決定有機反應反應性的因素與其他化學反應的類似，特別之處涉及：①反應物和產物的穩(wěn)定性——因素包括共軛效應、超共軛效應和芳香性等；②活性中間體的產生及穩(wěn)定性——如自由基、碳負離子和碳正離子。
存在現(xiàn)象
有機化學中普遍存在同分異構現(xiàn)象，因此為了合成具有某一特定結構的目標分子，需要引入區(qū)域選擇性、非對映異構選擇性和對映異構選擇性的概念。用伍德沃德-霍夫曼規(guī)則可以判斷周環(huán)反應能否發(fā)生，而馬氏規(guī)則和查伊采夫規(guī)則則分別可作為親電加成反應和消除反應的參考規(guī)則。
反應是藥物合成的基礎
有機反應是藥物合成的基礎。根據2006年的一份回顧，有機反應中，大約有20%涉及氮和氧原子上的烷基化反應，20%涉及保護基的引入和脫去，11%涉及新碳-碳鍵的生成，10%涉及官能團的互相轉化。
有機合成的任務是運用已知的或可能的化學反應來形成C-C鍵或C-雜鍵，從而將兩個或多個分子或離子連接起來。
有機化學反應類型可分為三種：極性反應，協(xié)同反應，自由基反應，其中協(xié)同反應與自由基反應又稱為非極性反應。非極性反應可以采用‘一鍋法’進行，而極性反應則需分步進行。因為極性反應的條件比較苛刻（無水、惰性氣體保護、強酸或強堿），而非極性反應的條件比較溫和。極性反應占80％，非極性反應占20％。極性反應的實質就是分子中負電性的原子與正電性的原子的結合。所謂負電性與正電性都是指廣義而言的，原子的負電性可以是負電荷，也可以是孤電子對；原子的正電性可以是正電荷也可以是空軌道。負電性與正電性的密度越大，反應活性越高，但是高密度的負電性原子通常與高密度的正電性原子結合，低密度的負電性原子與低密度的正電性原子結合。如果分子中同時存在兩種相反電荷的原子則產生環(huán)合反應，如果分子中存在兩種相同電荷的原子，此時與另一分子中相反電荷的原子結合時就容易產生副反應，通常密度較高電荷的原子先進行反應。
因此，在記憶化學反應時，只需分清分子中那個原子是正電性的，那個原子是負電性的就可以了。不必去記憶什么人名反應來浪費記憶力，也不必對親核、親電反應的類型太在意。
所以，學習化學反應時，主要的任務就是了解各種正電性的基團和負電性的基團。這些正電性的基團和負電性的基團稱之為合成子。
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